Berit Sinterniklaas

Wist je dat momenteel één op de twee kankerdiagnoses huidkanker betreft? Elk jaar krijgen 70.000 Nederlanders de diagnose. In het Erasmus MC Kanker Instituut werkt een team aan de beste behandeling.

Van trombose had de achttienjarige Maaike de Wolf nog nooit gehoord. Tot ze op haar vijftiende in het ziekenhuis belandde met een longembolie: een bloedstolsel in een bloedvat in haar longen. 

Hoe repareer je kinderhart zonder de borstkas te openen? In een nieuwe podcast vertellen kinderinterventiecardiologen Ingrid van Beynum en Thomas Krasemann over hun werk. ‘Wij denken niet: kan ik dit repareren, maar hoe kan ik dit repareren?’

Trombose bij kinderen is zeldzaam, maar bij kinderen met actieve inflammatoire darmziekten komt het relatief een stuk vaker voor. Dat ontdekten kinderartsen van het Erasmus MC Sophia. Ze waarschuwen nu collega-artsen en pleiten voor een aanpassing van de richtlijn.

Een zeldzame mutatie die in de amish-gemeenschap zorgt voor ernstig autisme, leert neurowetenschappers veel over hoe deze aandoening ontstaat bij een bredere groep. Dat stelt promovendus Job de Jong. ‘Zeldzame gen-varianten zijn het laaghangend fruit.’

Wetenschappers van het Erasmus MC lukt het als enigen ter wereld om cellen van bijna alle patiënten met de zeer dodelijke hersentumor glioblastoom buiten het hoofd in leven te houden. Dit biedt de kans om te testen of bestaande medicijnen wel of niet werken.

Vaak ziek en een streng dieet: het leven van de 22-jarige Patrick van de Groep stond volledig in het teken van zijn zeldzame stofwisselingsziekte. Dankzij een donorlever van zijn vader is hij nu genezen. ‘Ik kan niet wachten om te gaan leven.’

Na een diagnose dementie vallen mensen vaak tussen wal en schip. Hoe gaat het nu verder en waar kunnen ze zorg krijgen? Het Alzheimercentrum Erasmus MC wil dat gat dichten. In de podcast In Opname vertellen senior-onderzoeker Janne Papma en internist-ouderengeneeskunde Rozemarijn van Bruchem-Visser hoe ze dat gaan doen.