Artikelen per onderwerp

Erasmus MC Transplant Institute has started using a new surgical method for patients requiring a double transplant, namely that of a kidney and a liver.

Op 29 februari is het de Dag van de Zeldzame Ziekte. Endocrinoloog Laura de Graaff vertelt over haar patiënten, volwassenen met zeldzame syndromen die vaak niet de juiste zorg krijgen. Laura maakt zich sterk voor deze groep.

“Kinderen en jong volwassenen met Prader-Willi syndroom (PWS) gaat het de laatste jaren een stuk beter. Dankzij groeihormoon en multidisciplinaire zorg.”

Groeihormoon. Voor kinderen en jong-volwassenen is de behandeling beschikbaar, maar oudere volwassenen met Prader-Willi syndroom (PWS) vallen buiten de boot. Dr. Laura de Graaff-Herder probeert daar met onderzoek iets aan te doen.

We doen er allemaal aan mee: veel en lekker eten tijdens de feestdagen. Maar wat als je je een keer zo volpropt dat je bijna ploft? Kan dat kwaad? Maag-, Darm- en Leverarts prof. dr. Marco Bruno geeft uitleg.

Internist-endocrinoloog dr. Laura de Graaff-Herder is gespecialiseerd in de behandeling van volwassenen met een zeldzame aangeboren aandoening.

Tot op jongvolwassen leeftijd staan mensen met Prader-Willi syndroom (PWS) onder controle van kinderartsen. “Daarna vallen ze in een gat”, aldus dr. Laura de Graaff. Een nieuwe speciale poli moet dat voorkomen.