Artikelen per onderwerp

Internist-endocrinoloog Laura de Graaff is wereldwijd de enige internist met een groot multidisciplinair team rondom volwassenen met zeldzame genetische syndromen. En daar is ze eigenlijk helemaal niet blij mee. Er moeten meer syndroom-internisten bij, vindt ze.

“Kinderen en jong volwassenen met Prader-Willi syndroom (PWS) gaat het de laatste jaren een stuk beter. Dankzij groeihormoon en multidisciplinaire zorg.”

Groeihormoon. Voor kinderen en jong-volwassenen is de behandeling beschikbaar, maar oudere volwassenen met Prader-Willi syndroom (PWS) vallen buiten de boot. Dr. Laura de Graaff-Herder probeert daar met onderzoek iets aan te doen.

Internist-endocrinoloog dr. Laura de Graaff-Herder is gespecialiseerd in de behandeling van volwassenen met een zeldzame aangeboren aandoening.

Tot op jongvolwassen leeftijd staan mensen met Prader-Willi syndroom (PWS) onder controle van kinderartsen. “Daarna vallen ze in een gat”, aldus dr. Laura de Graaff. Een nieuwe speciale poli moet dat voorkomen.